YY/T 1729-2020 „Тест за габа (1-3)-β-D-глукан“ формулиран од Era Biology беше одобрен од NMPA на 9 јули 2020 година и официјално објавен.Стандардот ќе биде формално имплементиран на 1 јуни 2021 година.
Подготовката на овој стандард беше организирана од Националната медицинска клиничка лабораторија и Техничкиот комитет за стандардизација на системот за дијагностика ин витро (TC136), а официјално беше лансиран во април 2017 година. Beijing Gold Mountainriver Tech Development Co., Ltd., подружница на Ера Биологија, како прв изготвувач, соработува со Институтот за инспекција на медицински уреди во Пекинг, Центарот за евалуација на технологијата на медицинските уреди во Пекинг, Центарот за клиничко тестирање на Националната здравствена комисија и Genobio Pharmaceutical Co., Ltd. (целосна подружница на Era Biology), заеднички изготвени и го формулираше стандардот.Како прв индустриски стандард во полето на брзо откривање на габи, кој го води претпријатие, стандардот предвидува точност, линеарност, празно ограничување, ограничување за откривање и повторливост, разлика од шише до серија, разлика од серија до серија , специфичност на анализата, барања за стабилност и методи на испитување, итн., на тестот за габа (1-3)-β-D-глукан.Овој стандард е применлив за комплетите за квантитативно определување на габичниот (1-3)-β-D глукан во човечкиот серум и плазмата со спектрофотометрија врз основа на принципот на хромогена метода.
Како водечка компанија во домашната индустрија за брза инспекција на габи, Ера Биологија не само што ја пополнува домашната празнина со еден удар, туку го разви и првиот брз производ за дијагностика за инвазивни габични заболувања, а исто така е посветена на континуирано надградување на стандардите за производите.Повеќе од 20 години сме позиционирани како лидер во индустријата, водени од стандардизацијата на пазарот, постојано напредувајќи со времето, стремејќи се кон совршенство и продолжувајќи да се стремиме кон извонредност.Формулирањето на овој стандард ја покажа силата на водечкиот бренд во тестирањето на габи во индустријата.Објавувањето на овој стандард може ефективно да го стандардизира квалитетот на производите во индустријата и да го подобри угледот на индустријата за тестирање габи во целото поле на ин витро дијагностика.
Време на објавување: Мар-31-2021 година