Genobio повторно го презема водството - Индустрискиот стандард на „Бактериски ендотоксин тест комплет“ е официјално објавен

Нова почетна точка за индустрискиот стандард

По YY/T 1729-2020 „Комплет за определување на габи (1-3)-β-D глукан“, YY/T 1793-2021 „Комплет за определување бактериски ендотоксин“ формулиран од Genobio ќе биде објавен во 2021 година, на 9 септември, беше одобрен од страна на Државната администрација за лекови и официјално објавен.Стандардот ќе биде формално имплементиран на 1 март 2023 година.

Подготовката на стандардот „Комплет за тестирање на бактериски ендотоксин“ беше организиран од Националната медицинска клиничка лабораторија и техничкиот комитет за стандардизација на системот за дијагностика ин витро (TC136), а официјално беше лансиран во април 2019 година. Со Genobio Pharmaceutical Co., Ltd. првиот изготвувач, обединет со Институтот за инспекција на медицински уреди во Пекинг, Центарот за евалуација на технологијата на медицинските уреди во Пекинг, Центарот за клиничко тестирање во Шангај, копродукции за развој на технологија во Пекинг Jinshanchuan (целосно сопственост на подружници) и многу други единици заеднички изготвени и формулирани.

Како водечка компанија во домашната индустрија за брза инспекција на габи/бактерии, Genobio е посветена на континуирано надградување на стандардите за производи.Повеќе од 20 години сме водени од водечката позиција на индустријата и стандардизираниот пазар како наш водич, постојано напредувајќи со времето, стремејќи се кон совршенство и континуирано стремејќи се кон извонредноста.Објавувањето на овој стандард може ефективно да го стандардизира квалитетот на производите во индустријата и да ја подобри репутацијата на индустријата за тестирање на бактериски ендотоксин во целото поле на ин витро дијагностика.

Комплет за откривање бактериски ендотоксин (Хромоген метод)

Genobio ќе продолжи активно да ја спроведува стандардната работа за публицитет и имплементација и ќе се залага за подобрување на квалитетот на производите во индустријата.Во исто време, техничкиот персонал ќе биде организиран за да спроведе стандардна обука за публицитет и имплементација за клиничките и лабораториските корисници во големите болници и „да ги испрати стандардите до врата“.

Во иднина, Genobio ќе продолжи да ги користи техничките предности на лидерот во индустријата, ќе преземе иницијатива да учествува во формулирањето на други сродни стандарди за производи, ќе придонесува со сопствената сила во процесот на стандардизација на индустријата за дијагностика ин витро и ќе го придружува безбедниот развој на медицинската индустрија на мојата земја!